第42节 (第1/2页)

    ??它在1885年被提出，但直到2016年4月21日，维也纳大学才搞出了6400个碳原子组成的碳链。

    ??从量产的角度上来说，它确实算是一个新晋的产物。

    ??环氧碳炔则要更复杂一些，徐云其实也没指望它作为终产物。

    ??引入这种物质的目的主要是为了在碘化亚铜催化下，令环氧端炔能够与1－溴－2－戊炔反应生成环氧二炔。

    ??最后经醋酸镍/硼氢化钠催化氢化，得到目标信息素(3z，6z，9s，10r)－9，10－环氧－3，6－二十一碳二烯。

    ??因此5－环氧－1－十六碳炔在整个反应中属于中间产物，徐云原先的想法只是希望它能稳定起到一个上下衔接的作用而已。

    ??但根据眼下的情况来看……

    ??这玩意儿似乎在特定情况下，会具备某些比较活泼的化学性状？

    ??徐云默默将这个情况记在心里，打算抽空去问问更专业的大佬，同时对裘生说道：

    ??“好了，我们继续吧。”

    ??裘生点点点，跟着徐云归位，重新操作了起来。

    ??或许是中午吃过饭的缘故，比起上午相对干涩的磨合，下午的课题组众人就像是加了润滑剂一样，进进出出的非常顺利。

    ??在经过一整夜的加班后，课题组终于在次日凌晨正式合成出了目标信息素，比原先徐云预计的提前了整整近十个小时。

    ??……

    ??一夜无话。

    ??次日下午一点三十分，徐云再次站到了主操作台前。

    ??“各位学弟学妹。”

    ??他环视了周围一圈，记忆中上次见到这种六人齐聚的场景仿佛还在昨日：

    ??“经过大家昨天的不懈努力，咱们算是把这次课题的第一步关卡给迈过去了，废话不多说，今晚加餐走起！”

    ??“啪啪啪——”

    ??话音刚落，唐怡秋等人便拍起了掌声。

    ??随后徐云顿了顿，继续说道：

    ??“另外从今天开始，咱们要开展对信息素和吡虫啉的合成，这个环节呢主要有两个步骤：

    ??一是通过不对称性一个ch3给定向性的环化，二便是新物质的合成。

    ??咱们合成的目标信息素结构非常复杂，谁也无法确定能否精确的去掉一个ch3进行环化，所以还请大家齐心协力，争取能做出一个好成果！

    ??好了，该说的就说到这儿，大家开始实验吧！”

    ??说着他大手一挥，众人依次归位。

    ??徐云则来到主操作台，亲自操刀起了主要步骤。

    ??“小唐。”

    ??徐云认真的做着前期准备，嘴上则对唐怡秋道：

    ??“先加入保护氩气！”

    ??“明白！”

    ??待氩气加入后，徐云开始向250mlschlenk反应瓶中加入了无水50mol的lthf和20克六甲基磷酰胺，搅拌溶解。

    ??处理完毕后，他将反应体系温度降到了－78c，加入2.52 g炔丙醇，再用注射器逐滴加入了正丁基锂，升温至－30c。

    ??又过了三个小时，搅拌反应充足发生。

    ??“小唐，准备22.50mmol的1－溴十一烷！”

    ??与此同时。

    ??在不可见的微观领域里，某些奇妙的反应正在悄然发生。

    ??lthf，严格意义上来说应该叫lt－hf。

    ??前者意思为low temperature，也就是低温，hf则是氟化氢。

    ??lthf和六甲基磷酰胺就像是两个情窦初开的少男少女，互相喜欢着彼此却不敢表达，磨磨蹭蹭了半天，不过才推进到了借个橡皮擦的地步。

    ??这时候，看不过眼的1－溴十一烷登场了。

    ??它像是小说里常见的小混混似的，在一个午后堵住了柔弱的六甲基磷酰胺。

    ??“你不要过来啊，快放手！”

    ??“嘿嘿嘿，小妹妹，想不想要登dua郎哦？”

    ??1－溴十一烷一边朝六甲基磷酰胺靠近，将她逼近了墙角，甚至还抓住了她的小手。

    ??“给我住手！”

    ??就在此时，没有牛头人属性的纯爱少年lthf出现了，他先是顺手从地板上捡起了一块石头（炔丙醇上分解了一个氢），用力的朝1－溴十一烷丢去。

    ??这块石头重重的砸到了1－溴十一烷的身上，溅出了一片红色的血迹（三个碳）。

    ??趁着1－溴十一烷捂着脑袋哀嚎之际，lthf一把拉起六甲基磷酰胺，转身就跑。

    ??跑到一处无人的巷子里后，六甲基磷酰胺抬起头，六双甲基眼睛泪眼朦胧的看向lthf：

    ??“你为什么要救我？”

    ??lthf笑着挠了挠后脑勺，目光游